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2021-05-07 08:32 动脉网

2017年6月,中国药品监视治理局CFDA(现名NMPA)正式加入ICH(人用药品手艺要求国际协调治事会),开启了与国际接轨的医药创新时代,旨在激励药企努力创新,促进创新药开发。自此,在历史契机生长与国家政策的支持下,中国的新药研发事业最先腾飞,创新药企业如雨后春笋般涌现;与此同时,医药外包(CRO/CDMO)服务市场也最先迎来时机,焕发生气。

时代生长和政策利好的大环境吸引着许多优异人才的关注。在跨国药企从事新药研发及治理20余年后,着名临床药理及药代动力学专家王冰博士也看到了中国市场的时机。王冰博士揭晓了近百篇学术论文和摘要,拥有12项生物医药研发专利,曾先后在Amgen(安进)、Abgenix、AstraZeneca(阿斯利康)等国际着名药企的药代及临床药理部门事情,直接介入或向导了多个疾病领域包罗数十个小分子、重组卵白、单抗、免疫毒素、抗体偶联药物、双特异抗体等药物研发的新药研究申请(IND)和全球入市申请(BLA/NDA)。

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在实力与时机的碰撞下,安渡生物(Amador Bioscience)降生了。作为公司团结首创人兼CEO,王冰博士率领几位同为阿斯利康的资深药研专家,确立了一支专业团队,专注为中美欧创新药企业提供转化和临床开发服务。

安渡生物的首创人团队其他成员也实力特殊。 首席运营官曾荣博士是生物剖析及免疫原性领域的着名专家,有跨越20年的免疫学研究和生物大分子药物开发的履历; 高级副总裁陈小敏女士在全球药物临床开发上积累了12年履历,其中包罗6年的美国诺华临床开发项目治理履历;公司 科学照料包海峰博士是转化医学方面的专家,积累了跨越20年的美国药物开发履历。

临床药理是创新药研发乐成与否的要害

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